La norme NF EN ISO 14937 (opposable par arrêté du 3 Juin 2002), exige "des preuves, établies par le biais de mesurages, complétés si nécessaire par des indicateurs biologiques ou des indicateurs chimiques, que le procédé de stérilisation a été effectué dans les tolérances définies" (chapître 10.2)

Les Bonnes Pratiques de Pharmacie Hospitalière imposent aux pharmaciens de désigner les personnes habilitées à libérer les charges.

Cette formation donne en détail tous les éléments pour établir "des preuves par mesurages" avec tous les systèmes d'enregistrement disponible. Cette formation doit être complétée par le pharmacien pour être mise en adéquation avec ses documents internes.

Cette formation est incluse dans les programmes « Conduite des Autoclaves » et « Bonnes Pratiques de Stérilisation ». Néanmoins, elle peut être effectuée indépendamment de celles-ci lors d’un changement de système d’enregistrement de cycle, de changements majeurs sur les feuilles de validation, erreurs fréquentes d’interprétation…

Objectifs

Instruire sur le principe de la stérilisation (Inactivation des ATNC).

Comprendre la pénétration de la vapeur (Test de Bowie & Dick).

Avoir une compréhension globale de la Métologie (étalonnages, corrections…).

Savoir identifier chacune des phases du processus de stérilisation sur tous les types d’enregistrements.

Connaître le rôle de chacune des phases des cycles.

Savoir identifier les anomalies sur un enregistrement.

Programme standard 

Les infections nosocomiales

Agents transmissibles conventionnels et non conventionnels

La stérilisation à la vapeur d’eau : définitions et principes

Le cycle de stérilisation : rôles de chaque phase d’un cycle

Les cycles « Tests »

Libération paramétrique des charges

Public

Pharmaciens,

Ingénieurs et techniciens biomédicaux,

Personnels de stérilisation,

Personnels de Bloc Opératoire.

Méthode pédagogique

Outils pédagogiques : Vidéo projecteur (présentation power point, vidéo, schémas, photographies), tableau blanc pour explication complémentaires et fascicules sous format papier fournis à chacun des participants.

Documents de suivi : Feuille de présence signée par les participants avant chaque demi-journée sur laquelle toute anomalie durant la formation est signalée.

Evaluation de l’obtention des objectifs : Questionnaires avant et après la formation.

Evaluation de la satisfaction des participant : Questionnaire de satisfaction anonyme et possibilité de s’exprimer sur le site www.formation-sterilisation.fr et sa page Facebook.

Sanction : Attestation nominative pour chacun des participants ayant assisté à la totalité de la formation.

Déroulement

Sur une ½ journée de 4h00

De 9h00 à 13h00 ou de 13H00 à 17h00.